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喜報丨翰森制藥圣羅萊®納入國家醫保目錄,開啟我國CKD腎性貧血長效管理新篇章
發布日期:2023/12/13
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12月13日,國家醫保局與人力資源社會保障部公布《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》(以下簡稱“國家醫保目錄”),翰森制藥自主研發的1類創新藥圣羅萊?(培莫沙肽注射液)兩項適應癥成功納入醫保,另一款創新藥恒沐?(艾米替諾福韋片)也成功續約。新版國家醫保目錄將于2024年1月1日起正式實施。至此,翰森制藥已上市的7款創新藥全部納入國家醫保目錄。






   

“肽然達標 穩見未萊”。圣羅萊?在獲批半年內快速納入新版國家醫保目錄,既體現了國家醫保局對這款創新藥物的認可與鼓勵,也為我國因慢性腎臟?。–KD)引起的貧血患者切實帶來更高效、安全、便捷、可及且可負擔的創新解決方案,提高患者生存獲益的同時,將大大減輕我國CKD貧血患者及其家庭、社會的疾病負擔。

圣羅萊?是全球唯一獲批的EPO模擬肽,經第三代分支型聚乙二醇修飾,顯著延長半衰期,無游離賴氨酸殘基,不會發生氨甲?;?,親和力高,僅需4周1次皮下注射就能幫助患者實現穩定達標,安全性好,將為患者治療帶來一種長效、穩定、久治、安全的新選擇。圣羅萊?填補了我國腎性貧血治療月制劑的空白,有望開啟腎性貧血長效管理新篇章。

作為中國領先的創新驅動型制藥企業,翰森制藥將持續專注優勢領域,深度聚焦醫患深層次需求,努力提高更多高品質新藥、好藥的可及可負擔性,護航人類健康生活。

 關于圣羅萊?

圣羅萊?(培莫沙肽注射液)是翰森制藥自主研發的“全球唯一獲批的EPO模擬肽”,2023年6月獲國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市,適用于治療因慢性腎臟?。–KD)引起的貧血,包括未接受紅細胞生成刺激劑(ESA)治療的成人非透析患者,及正在接受短效促紅細胞生成素(EPO)治療的成人透析患者(本品不適用于在需要立即糾正貧血的患者中替代紅細胞輸注)。              
圣羅萊?是翰森制藥獲批上市的第7款創新藥,也是翰森制藥首款同時獲批兩項適應癥的創新藥。              

 關于翰森制藥

翰森制藥是中國領先的創新驅動型制藥企業,下屬豪森藥業、常州恒邦藥業、翰森生物醫藥等子公司,重點關注抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統、代謝及自身免疫等重大疾病治療領域,致力于通過持續創新提高人類生命質量。截至目前,公司已上市7款創新藥,創新藥營收占比已突破至61.8%。公司連續多年位居全球制藥企業百強、中國醫藥研發產品線最佳工業企業前3強,是國家重點高新技術企業、國家技術創新示范企業。公司于2019年6月在香港聯交所掛牌上市(股票代碼:03692.HK)。更多信息請訪問:http://www.zzlongxing.com/。              

    前瞻性說明

本文旨在提供有關“翰森制藥集團有限公司”或其子公司等關聯方(統稱“公司”)的相關信息,不構成公司信息披露或投資推薦。

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本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發布之日,無論是否出現新資料、未來事件或其他情況,除非法律要求,公司并無責任或義務更新或修改該等信息。投資者宜參照翰森制藥(03692.HK)公告及財報,以獲取僅與上市公司有關的信息。

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