近日，國際知名藥理學期刊《Frontiers in Pharmacology》（譯名：《藥理學前沿》）在線發表了阿美替尼真實世界治療EGFR突變晚期非小細胞肺癌的臨床療效和安全性分析回顧性研究結果。該研究不僅報道了真實世界阿美替尼更長的無進展生存時間（PFS）和總生存期（OS）數據，還報道了有癥狀腦轉移、T790M陰性、共突變、多器官轉移等患者的臨床獲益。
這是一項包含173例患者的單中心真實世界觀察性研究，由河南省腫瘤醫院王慧娟教授團隊主導，旨在研究阿美替尼真實世界治療EGFR突變晚期非小細胞肺癌的臨床療效和安全性。
研究表明，一線接受阿美替尼治療的77例患者中，客觀緩解率（ORR）為 77.92%（95% CI:67.02%-86.58%），疾病控制率（DCR）為100% （95% CI：95.32%-100.00%），中位無進展生存期（mPFS）為24.97個月（95% CI：19.4- NR），中位生存時間（mOS）未達到（95% CI：NR-NR）。后線接受阿美替尼治療的96例患者中，ORR為46.88% （95% CI：36.61%-57.33%），DCR為89.58% （95% CI：81.67%-94.89%），mPFS為15.17個月（95% CI：11.23–22.88），mOS為21.40個月（95% CI：17.23-NR）。
同時，研究結果還揭示了阿美替尼良好的安全性，大部分不良反應為1-2 級，在對癥治療后，患者的生化指標及臨床癥狀均得到緩解。
作為中國首個原研三代EGFR-TKI，阿美替尼創新性地引入環丙基結構，具有良好的脂溶性和穩定性，能更好地透過血腦屏障，且不良反應發生率低，目前已經成為 EGFR外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變和EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性 NSCLC成人患者推薦治療方案。
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